10.02.20210-
Eli Lilly получает от FDA второе разрешение на применение препарата от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение комбинации из моноклональных антител бамланивимаб и этесевимаб, разработанной американской фармацевтической компанией Eli Lilly и предназначенной для лечения легкой и средней форм COVID-19. Читайте также:
- Замминистра Чигирева назначена главврачом Городской поликлиники №1 имени С.М.Кирова, 18.03.2021 rjevka.com
- Реабилитацию после COVID-19 прошли более 10 тысяч пациентов в Петербурге, 18.03.2021 rjevka.com
- На Кубани снимут часть ограничений, введенных из-за коронавируса, 18.03.2021 rjevka.com
Лучший район Санкт-Петербурга!

Комментарии