10.02.20210-
Eli Lilly получает от FDA второе разрешение на применение препарата от COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение комбинации из моноклональных антител бамланивимаб и этесевимаб, разработанной американской фармацевтической компанией Eli Lilly и предназначенной для лечения легкой и средней форм COVID-19. Читайте также:
- Жители Польши просят вакцинировать их российским «Спутником V», 18.03.2021 rjevka.com
- Администрацию Байдена обвинили в открытии ящика Пандоры, 18.03.2021 rjevka.com
- Песков: Белый дом не запрашивал телефонных переговоров с Путиным, 18.03.2021 rjevka.com
Лучший район Санкт-Петербурга!

Комментарии