07.12.20200-
Генное редактирование может вылечить серповидно-клеточную анемию
Врачи надеются, что одноразовое лечение, которое включает в себя перманентное изменение ДНК в клетках крови с помощью инструмента под названием CRISPR, может вылечить серповидно-клеточную анемию и бета-талассемию. Частичные результаты были представлены в New England Journal of Medicine. Читайте также:
- Sony показала контроллеры следующего PlayStation VR для PS5, 18.03.2021 rjevka.com
- Food News: Авокадо оказался полезен в лечении диабета второго типа, 18.03.2021 rjevka.com
- Авокадо оказался полезен в лечении диабета второго типа, 18.03.2021 rjevka.com
Лучший район Санкт-Петербурга!

Комментарии